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感覺以前“撥牙”都很好使，現(xiàn)如今出現(xiàn)了十天半個(gè)月檢測不到ASFV，真正等檢到的時(shí)候CT值已經(jīng)25甚至還更低，突然豬就死了。這個(gè)現(xiàn)象讓我想了很久，有人說是診斷試劑的問題，也有人說是毒株序列的問題，那這里就產(chǎn)生疑問了，三年前公開報(bào)道的ASFVI/II型重組毒，以它在唾液和血液中的排毒特性，豬場檢測到的成功率應(yīng)該很高。為何2023年現(xiàn)場實(shí)際檢測的情況與之不相符，為何豬有異常卻一直檢測不到，本人試著從以下幾個(gè)方面來分析：

　　1、哈獸研I/II型重組毒株的臨床癥狀；

　　2、我國部分地區(qū)臨床毒株的癥狀

　　3、豬場如何做到精準(zhǔn)檢測

　　4、豬場又該怎么防控

　　我的猜測：是不是重組毒株變異造成的問題？

　　哈獸研基因I/II型重組毒株的臨床癥狀，左側(cè)a到f是使用高劑量進(jìn)行攻毒的結(jié)果，攻毒豬8天死亡，同居豬12天死亡；右側(cè)是使用低劑量攻毒的結(jié)果，也全部死亡，只是死亡的時(shí)間豬只延后了幾天。當(dāng)豬出現(xiàn)臨床癥狀后，血液中的病毒含量是升高的，到后期肛拭子的病毒含量也是升高的。第9天出現(xiàn)明顯的臨床癥狀，因此依據(jù)哈獸研報(bào)道的這株毒在我們臨床當(dāng)中是可以按照傳統(tǒng)的方法撥牙成功的。但大家要注意一個(gè)現(xiàn)象：

　　在同居豬出現(xiàn)臨床癥狀時(shí)，它的唾液中是排毒的。在肛拭子里面它的排毒不是那么強(qiáng)。同居豬從第四天開始，到出現(xiàn)明顯的臨床癥狀，唾液和肛拭子都已經(jīng)排毒了，第五天出現(xiàn)臨床癥狀以后，第九天開始血液中的病毒含量是非常高的。所以無論你是哪一毒株，它是唾液排毒多還是糞便排毒多，血液是必采的。

紅色代表攻毒豬，藍(lán)色代表同居豬

　　當(dāng)前ASFV重組毒株臨床特征變化：

　　第一，毒力有強(qiáng)毒也有弱毒，很難治愈；最終以死亡告終。潛伏期很難檢測到。突然發(fā)病以后，CT值在25以下，這就有意思了，從無到有，檢測不到，然而等你檢測到的時(shí)候，血液里面已經(jīng)25了。這說明什么問題？為什么到第9天的時(shí)候豬會出現(xiàn)臨床癥狀，不妨大膽地做一下推測，是否因?yàn)榛�因I/II型重組毒，出現(xiàn)了跟哈獸研報(bào)道的不同類型的某一個(gè)基因片段發(fā)生了改變，潛伏期比野毒更長，8-10天才發(fā)病，出現(xiàn)典型癥狀，出現(xiàn)癥狀以后3-5天就死亡了。前期排毒量低，甚至出現(xiàn)間歇性排毒，臨床特點(diǎn)：接觸病毒5-10天以后會出現(xiàn)發(fā)熱、精神沉郁、食欲下降。

　　現(xiàn)場的難點(diǎn)是什么？

　　難點(diǎn)恰恰是ASFV重組毒株跟哈獸研報(bào)道的不一樣，出現(xiàn)臨床癥狀以前唾液排毒不明顯，可能不光是唾液，血液排毒也不明顯，因?yàn)榭偸怯袝r(shí)候測不到。

　　豬突然發(fā)病以后，CT值低至25甚至以下，現(xiàn)場排毒量高，污染面無法控制，間歇性不規(guī)律的排毒，豬群跳躍式不連續(xù)的檢出，原因可能就跟這個(gè)重組毒株的潛伏感染有關(guān)。潛伏感染不代表不感染，重組毒株已經(jīng)成為田間優(yōu)勢毒株。

　　第二，臨床癥狀與哈獸研報(bào)道的不太相符

　　第三，是否存在著其它類型的重組毒株？猜測還存在著另外一類I/II型重組毒，其重組基因模式與哈獸研報(bào)道的不一致，分泌模式也不一樣。不同重組模式導(dǎo)致病毒的致病力和排毒特性不同。當(dāng)然這純粹是我個(gè)人猜測。

　　這個(gè)猜測影不影響我們臨床判斷？不影響。如果真是這樣的毒株，對不起，你就不要以頭為單位進(jìn)行撥牙了，而應(yīng)做到以棟為單位，實(shí)現(xiàn)整棟清；有了這個(gè)毒株后，豬只飼養(yǎng)密度亦要低一點(diǎn)，現(xiàn)場快速的搞清楚病毒到底是哪個(gè)型更重要。

　　筆者的大膽猜測，講清楚撥牙困難的原因來自哪里。田間毒株的形式發(fā)生了改變，它的組織嗜性發(fā)生改變，病毒的特性發(fā)生了改變。當(dāng)然這需要相關(guān)研究機(jī)構(gòu)再進(jìn)一步證實(shí)。