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疾病防治
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| 豬偽狂犬病會(huì)造成嚴(yán)重的高死亡率，豬場(chǎng)該如何有效防控？ |
| 2022-03-28 11:36:10 |
| 豬偽狂犬�。≒R）又稱奧耶斯基氏病，是由PRV引起的高度傳染性疾病。PRV可以感染很多哺乳動(dòng)物，包括豬、牛、羊、人類等，能夠造成嚴(yán)重的臨床癥狀和高死亡率。2011年在我國出現(xiàn)PRV變異，對(duì)養(yǎng)豬業(yè)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。 PRV的病原學(xué)及在我國流行情況 01、PRV的病原學(xué) PRV屬于α皰疹病毒，對(duì)外界環(huán)境抵抗力較強(qiáng)，在37℃下的半衰期為7 h，8℃可存活46 d，在25℃干草、樹皮、食物上可存活10 d-30 d。PRV在pH值4-9間保持穩(wěn)定，5%石炭酸2 min滅活，0.5%-1%氫氧化鈉迅速使其滅活，對(duì)乙醚、氯仿、福爾馬林、紫外線燈敏感。 02、PRV在我國的流行情況 1947年在中國東部省份家貓身上分離到PRV，后來在豬、牛、山羊等動(dòng)物體內(nèi)也分離到PRV。由于缺乏準(zhǔn)確的檢測(cè)技術(shù)及生物安全措施，PRV在1980s前中國豬場(chǎng)廣泛流行，Bartha-K61弱毒疫苗的廣泛應(yīng)用，使得PRV的流行得到控制。 2011年，免疫Bartha-K61弱毒苗的豬場(chǎng)爆發(fā)PR，新生仔豬的死亡率達(dá)到50%以上。經(jīng)過病原分析，與經(jīng)典PRV相比，新流行的PRV出現(xiàn)變異，Bartha-K61弱毒苗不能對(duì)變異的PRV提供完全保護(hù)（An et al.2013; Luo et al.2014; Tong et al.2015）。 2011年-2020年P(guān)RV在中國的流行情況見下圖，9個(gè)省的PRV血清 gE陽性率超過30%，中東部省份的陽性率高于東北，PRV gE的陽性率與飼養(yǎng)模式、季節(jié)、豬的品種等有關(guān)（Lei et al.2021）。小豬場(chǎng)PRV血清 gE陽性率比中大型豬場(chǎng)和集團(tuán)豬場(chǎng)的高，gE陽性率受疫苗免疫情況、豬場(chǎng)海拔高度的影響（Wu et al.2018）。  PRV可以分為兩個(gè)基因亞型（見下圖），GⅠ在歐洲、美國、中國廣泛流行，GⅡ在亞洲分離到，是我國流行的優(yōu)勢(shì)毒株（He et al.2019）。  在我國出現(xiàn)了重組PRV，分離到兩個(gè)重組PRV毒株（FJ-W2和FJ-ZXF），gB屬于GⅠ，gC、gD、gE屬于GⅡ（Zhai et al.2019）。從四川分離到的PRV FJ62的gB與從日本分離到的MY-1的同源性100%，gC、gD、gE與中國分離的變異毒株的同源性分別為99.5%、99.9%、99.9%，F(xiàn)J62是由PRV GⅠ（來自日本）和GⅡ（來自中國）重組而來（Huang et al.2020）。 PRV的危害 01、PRV威脅人類健康 自從PRV在1902年被分離到，PRV是否可以感染人類一直存在爭(zhēng)議。盡管有報(bào)道稱PRV感染人類可導(dǎo)致發(fā)熱、虛弱、吞咽困難，但是還沒有直接證據(jù)證明這些癥狀時(shí)因?yàn)楦腥綪RV造成的（Anusz et al.1992; Skinner et al.2001）。 在2017年7月，通過NGS和PCR方法分析，中國江西省出現(xiàn)第一例人感染PRV病例，病人出現(xiàn)發(fā)熱、頭疼、視覺缺陷等癥狀（Ai et al.2018）。到現(xiàn)在，已經(jīng)出現(xiàn)很多人類感染PRV的病例，有的人出現(xiàn)失明、死亡（Wang Y et al.2019; Yang X et al.2019; Wang et al.2020）。所有的病例都從事與豬有關(guān)的工作，包括飼養(yǎng)、獸醫(yī)、屠宰等，大多數(shù)在參與這些工作時(shí)出現(xiàn)傷口，并表現(xiàn)相似的臨床癥狀，包括癲癇、發(fā)熱、頭疼、呼吸困難、失明等。 02、PRV可感染其他動(dòng)物 PRV可以感染不同的哺乳動(dòng)物，并且具有一些共同的特征，包括皮膚瘙癢，一些區(qū)域的充血、出血等（Sun Y et al.2018; Cheng et al.2019; Lian et al.2020）。老虎、野豬也能感染PRV（Li et al.2014; Qin et al.2015）。食草動(dòng)物感染PRV可能因?yàn)楦浇泄芾硭降拖碌呢i場(chǎng)的存在，老鼠將豬場(chǎng)中存在的PRV帶到食草動(dòng)物（Cheng et al.2019）。食肉動(dòng)物（狐貍、狗、貂等）的感染可能是因?yàn)槌粤烁腥綪RV的生肉或未煮熟的肉（Liu et al.2017; Jin et al.2016; Lian et al.2020）。 03、PRV可造成豬嚴(yán)重的臨床癥狀 哺乳仔豬：最敏感，15日齡內(nèi)的哺乳仔豬常表現(xiàn)為最急型，病程不超過72h，主要表現(xiàn)為體溫升高、拉稀，神經(jīng)癥狀明顯，表現(xiàn)為肌肉抽搐、震顫、麻痹繼而出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)，新生仔豬死亡率100%。 育肥豬：大多數(shù)伴有體溫升高，食欲減退，出現(xiàn)不同程度的呼吸道癥狀，一般不發(fā)生死亡，長期隱性感染帶毒、排毒。 成年豬：不表現(xiàn)臨床癥狀或輕微體溫升高，死亡率低。 懷孕母豬：妊娠60d以上流產(chǎn)，死胎與木乃伊大小不一，母豬有短暫的發(fā)熱；妊娠后期感染產(chǎn)死胎、弱仔，弱仔有偽狂犬病的癥狀和病理變化。后備母豬不發(fā)情、屢配不孕。 PRV的診斷技術(shù) 傳統(tǒng)臨床診斷方法和病理學(xué)診斷方法已經(jīng)不能準(zhǔn)確診斷目前的豬偽狂犬病。近十年，許多新的診斷方法被用來診斷豬偽狂犬病，包括PRV特異性抗體血清學(xué)檢測(cè)技術(shù)、檢測(cè)PRV核酸的分子生物學(xué)技術(shù)。 血清學(xué)檢測(cè)的主要方法包括酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）、血清中和試驗(yàn)（SNT）、直接免疫熒光法（DFM），相對(duì)于其他方法，ELISA更簡單、更靈敏，針對(duì)gB和gE的競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（cELISA）在中國應(yīng)用最廣泛。 除了cELISA，其他更經(jīng)濟(jì)、靈敏度高、特異性強(qiáng)的血清學(xué)檢測(cè)方法被應(yīng)用。還沒有建立統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)比較這些血清學(xué)檢測(cè)方法的特點(diǎn)，因此，新的ELISA方法（阻斷ELISA、間接ELISA、間接免疫熒光抗體試驗(yàn)）和競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（cELISA）常進(jìn)行靈敏度和特異性的比較，在診斷PRV野毒感染和疫苗免疫方面，新的血清學(xué)診斷方法阻斷熒光側(cè)向流動(dòng)免疫分析具有更高的靈敏度，并能節(jié)省時(shí)間。 為增強(qiáng)對(duì)PRV糖蛋白（gE、gC、gD、gB、gG等）檢測(cè)的特異性和靈敏性，PCR、RT-PCR、LAMP等方法被應(yīng)用。PCR被廣泛應(yīng)用用來檢測(cè)PRV野毒的存在、PRV的基因類型及gE缺失毒株。多重PCR被用來同步檢測(cè)PRV和其他病原（Li et al.2019）。新一代基因測(cè)序技術(shù)（NGS）被用來檢測(cè)人類感染PRV（Ai et al.2018）。 除了上面描述的方法，病原的直接檢測(cè)是非常有效的方法，包括病原分離、血清學(xué)分析、分子生物學(xué)、電子顯微鏡技術(shù)。 PR的防控策略 01、規(guī)范生物安全 切斷傳染源，做好豬場(chǎng)內(nèi)外的生物安全，禁止外來車輛、人員等入內(nèi)；嚴(yán)格消毒制度，包括對(duì)豬群、豬舍、用具、環(huán)境等消毒；對(duì)病死豬、胎衣等無害化處理；做好豬場(chǎng)滅鼠工作。 02、嚴(yán)格引種管理 豬感染PRV后存在潛伏感染的隱性帶毒豬，豬場(chǎng)應(yīng)該堅(jiān)持自繁自養(yǎng)。確實(shí)需要引種，為防止引種導(dǎo)致PRV的傳入，要重視引種管理，可通過加強(qiáng)檢疫，采用“檢測(cè)-隔離-再檢測(cè)”的方式，選擇PRV gE陰性的種豬。引種后，在本場(chǎng)隔離28天以上，再次檢測(cè)gE抗體，確認(rèn)陰性后方可混群。 03、加強(qiáng)抗體檢測(cè) 對(duì)不同日齡的仔豬、經(jīng)產(chǎn)母豬、種公豬檢測(cè)gE抗體，判斷偽狂犬野毒感染情況，適時(shí)調(diào)整免疫程序。 04、實(shí)施凈化措施 建立完善的免疫程序，淘汰陽性種豬，建立無感染的健康豬群，并做到全進(jìn)全出，建立嚴(yán)格的生物安全措施，嚴(yán)格種豬引種防疫制度。 05、重視疫苗免疫 正確選擇疫苗，制定科學(xué)免疫程序。疫苗毒Bartha-K61、Ea、Fa屬于經(jīng)典毒株，Bartha-K61疫苗對(duì)當(dāng)前流行的PRV變異毒株不能提供完全的保護(hù)（Hu D et al.2015; Tong et al.2015）；Ea、Fa這兩種毒株的疫苗及基于這兩種毒株的疫苗在中國得到大量的應(yīng)用，但是能否對(duì)變異毒株P(guān)RV提供完全保護(hù)還不明確（Sun et al.2016）。gE和gI雙基因缺失滅活苗（JS-2012-ΔgE/gI株）是變異毒株，免疫仔豬和母豬能產(chǎn)生高水平的中和抗體，能有效抵抗偽狂犬變異毒株（JS-2012）的攻擊（Tong et al.2015）。 |
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